Dupixent于2017年3月底上市，目前已获批治疗3种由2型炎症导致的疾病：中度至重度特应性皮炎（≥6岁患者）、中度至重度 哮喘 （≥12岁患者）、伴鼻 ...

值得一提的是，Dupixent是唯一一种在随机3期试验中可改善6-11岁不受控中重度哮喘儿童肺功能的生物制剂，有潜力成为用于这类患者群体的同类最佳 ...

Dupixent是一种完全人源化的单克隆抗体，可抑制白细胞介素-4（IL-4）和白细胞介素-13（IL-13）通路的信号传导。 此前，度普利尤单抗已被FDA批准治疗 ...

欢迎关注凯莱英药闻今日，再生元和赛诺菲共同宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 已批准 Dupixent (dupilumab) 作为辅助维持治疗药物，用于治疗血液嗜酸性粒 ...

摘要：再生元制药在 2025 年第二季度展现出强劲的财务增长态势，多款核心产品销售成绩斐然，如 Eylea HD、Dupixent 和 Libtayo 均实现显著增长，推动总营收提升 12%。然而，在业务扩张的背后，公司面临着一系列监管难题，包括 Eylea HD 补充生物制品许可申请遭拒，以及 Odronextamab ...

转自：药明康德Dupixent在此试验中的安全性基本符合其在先前批准适应症中的已知安全性。不良事件（AE）的总体发生率非常接近，Dupixent组为67% ...

Investing.com - 在再生元制药 (Regeneron Pharmaceuticals) (NASDAQ: REGN )计划于周五发布第二季度财报之前，Cantor Fitzgerald重申了对该公司的"增持"评级和678.00美元的目标价。该公司目前市值为587.7亿美元，市盈率为13.2。 InvestingPro 分析显示，该股票目前的交易价格低于其公允价值。

自免药王销售额大爆发。7月31日，赛诺菲公布2025H1业绩，上半年总营收198.89亿欧元，同比增长9.9%。赛诺菲的王牌产品度普利尤单抗（Dupixent）势头正猛，前六个月畅销73.12亿欧元（约80.15亿美元，+20.7%）。同一天，Argenx公布2025H1业绩，FcRn靶向新药Efgartigimod上半年大卖17.39亿美元，同比增长98%。艾伯维继续买买买 ...

近日，博鳌超级医院成功引入国际领先的特应性皮炎靶向生物制剂Dupixent，给中重度特应性皮炎患者带来福音。 2月22日上午，重度特应性皮炎患者张女士（化名）在博鳌超级医院皮肤病临床医学中心张学军教授团队的帮助下接受了Dupixent的注射治疗。

Dupixent强劲需求推动下， 赛诺菲第二季度总销售额高达107.45亿美元，同比增长超10%，比分析师们普遍预期高出3亿欧元以上。

编辑推荐： 为解决预充式注射器中硅油导致蛋白药物聚集的行业难题，研究人员以DUPIXENT?单抗（dupilumab）为模型，通过ITC、CD、NMR等技术揭示硅油通过疏水作用与抗体弱结合（毫摩尔级亲和力），虽不改变蛋白结构但会加速热应激下的聚集。该研究为优化生物制剂稳定性提供了关键数据支撑。