摘要：美国 FDA 在短短三天内完成监管态度的 180 度转变 —— 先因一名 8 岁巴西患者死亡启动调查，随即认定死因与 Sarepta 的基因疗法 Elevidys 无关，建议解除针对可行走患者的自愿暂停令。这一反转不仅让 Elevidys ...

财联社7月29日讯（编辑 牛占林） 美股周二早盘，生物制药公司Sarepta Therapeutics股价大幅上涨逾20%，此前该公司的Elevidys基因疗法在美国恢复发货，部分缓解了财务方面的压力，并降低了产品退市的风险。

Investing.com - Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT )股价在盘后交易中飙升约48%，此前该公司宣布美国食品药品监督管理局 (FDA)可能解除对可行走杜氏肌营养不良症 (DMD)患者的ELEVIDYS自愿发货暂停。这一消息对投资者来说是个好消息，因为 InvestingPro 数据显示，该股在过去一年中下跌了近90%，波动性尤其高。

Investing.com - Barclays将Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT )股票评级从"减持"上调至"中性"，并将目标价从10.00美元上调至22.00美元。该股目前交易价格为17.39美元，近六个月来经历了显著波动，下跌了近88%。根据 InvestingPro 数据显示，该公司的相对强弱指数 (RSI)表明其处于超卖状态。

智通财经APP获悉，生物技术公司Sarepta Therapeutics ...

公司将重新聚焦于高影响力的研发项目，裁员及研发管线调整预计每年节省4亿美元（其中1.2亿来自人力成本，3亿来自研发优化），目标将年均运营开支压至8-9亿美元（2026年起），据公开资料显示，赛诺菲做为Sarepta母公司主导了此次计划。

Investing.com - Sarepta Therapeutics股价周五盘前大幅下跌，此前该公司披露其基因疗法项目再次出现患者死亡事件，这次发生在肢带型肌营养不良症的早期试验中，据彭博社报道。

Investing.com - Sarepta Therapeutics Inc. (NASDAQ:SRPT)股价周五下跌13%，此前欧洲监管机构建议不批准该公司用于治疗杜氏肌营养不良症的基因疗法Elevidys。

7月29日，此前宣布， 美国食品 药品监督管理局已授权该公司恢复向行走患者发送其杜氏肌营养不良症基因疗法ELEVIDYS。受此消息影响，Sarepta Therapeutics 隔夜股价大涨逾16%，盘后续涨逾47%。

格隆汇7月29日丨生物技术公司Sarepta Therapeutics盘前暴涨超45%，公司获FDA批准恢复基因疗法Elevidys用于杜氏肌营养不良症 (DMD)治疗。

每经AI快讯，7月29日，生物技术公司Sarepta Therapeutics盘前暴涨超45%。 特别提醒 ：如果我们使用了您的图片，请作者与 本站联系 索取稿酬。如您不希望作品出现在本站，可联系我们要求撤下您的作品。

罕见病精准基因治疗领域领导者Sarepta公司宣布，FDA已批准反义寡核苷酸药物AMONDYS 45 (casimersen)上市，用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症 (DMD ...