葛兰素史克（GSK）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理Gepotidacin的补充新药申请，并授予优先审查资格，该药是一种口服治疗12岁及以上患者非复杂性泌尿生殖器淋病的潜在药物。 FDA已指定处方药使用者付费法案（Preion Drug ...

超92%治愈率！GSK“first-in-class”小分子获优先审评资格GSK今日宣布，美国FDA已受理其口服抗生素Blujepa（gepotidacin）用于治疗12岁及以上（体重≥45公斤）单纯性泌尿生殖道淋病患者的补充新药申请，并授予优先审评 ...

Gepotidacin是一款first-in-class三氮杂苊烯类II型拓扑异构酶抑制剂，不同于目前已经获批上市的抗生素， Gepotidacin可以口服，并具有双重作用机制，能 ...

gepotidacin是一种新型 抗生素，是新一类 抗生素 ——三氮乙酰萘 细菌 拓扑异构酶抑制剂中的首个药物，由GSK在2007年开发，该药具有一种新颖的“双 ...

在抗微生物耐药性日益严峻的背景下，葛兰素史克 (GSK)研发的新型小分子三氮杂苊烯类抗生素Gepotidacin（商品名BLUJEPA）惊艳亮相。作为细菌II型拓扑异构酶抑制剂 (BTI)，该药物通过独特机制靶向病原体的DNA复制过程。2025年3月，美国食品药品监督管理局 (FDA)正式批准其用于治疗由大肠杆菌 (Escherichia ...

现在，一家英国制药公司研发了一种名为gepotidacin的新口服抗生素，并且已经在美国获得了批准，用于治疗女性和青少年女孩的某些类型的尿路感染。这次，FDA接受了该药物用于治疗无并发症的泌尿生殖道淋病的优先审查申请。如果顺利的话，预计在今年12月就能得到最终结果。

尿路感染（UTI）威胁女性健康，现有疗法面临耐药挑战。本文揭示新型抗生素 gepotidacin 通过独特机制抑制拓扑异构酶，对肠杆菌科、粪肠球菌和腐生葡萄球菌具强效体外活性，尤其对耐环丙沙星（CIP）和超广谱 β- 内酰胺酶（ESBL）阳性菌株有效，为 UTI 治疗提供新选择。

高盛予葛兰素史克“中性”评级，目标价42美元。FDA批准葛兰素史克的gepotidacin用于治疗女性（12岁以上）非复杂性尿路感染。试验中其疗效不低于 ...

Gepotidacin 是一款具有全新作用机制的抗生素，可同时选择性地结合并抑制DNA 促旋酶和DNA 拓扑异构酶IV，从而诱发在复制进程的DNA 发生单链断裂 ...

Investing.com - GSK (NYSE: GSK) (LON: GSK) anunció el lunes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados ...