赛诺菲的SAR446523，一种GPRC5D单克隆抗体，获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格，用于治疗多发性骨髓瘤。 该认定是针对一种基于IgG1的GPRC5D单克隆抗体，用于潜在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R ...

GPRC5D作为7次跨膜蛋白，结构非常复杂，抗原制备、抗体开发和活性分析都充满挑战。ACROBiosystems 百普赛斯 “膜杰作“全长多次跨膜蛋白平台，成功 ...

这些作者报告说，这种靶向GPRC5D的CAR-T细胞疗法在参加这项临床试验的17名出现肿瘤复发或对以前的疗法有抵抗力的骨髓瘤患者中让70.6%的人获得了 ...

据了解，GPRC5D是一种G蛋白偶联受体，在多发性骨髓瘤细胞上高度表达，而在正常组织中的表达较低，是多发性骨髓瘤一种有潜力的治疗靶点。研究 ...

据原启生物新闻稿介绍，作为一款GPRC5D靶向CAR-T，OriCAR-017在早期的探索性临床研究中展现了良好且持久的抗肿瘤功效，同时也展现了优异的安全性 ...

金融界 2024 年 7 月 12 日消息，天眼查知识产权信息显示，苏州近岸蛋白质科技股份有限公司申请一项名为“一种抗人 GPRC5D 的单克隆抗体及其制备 ...

GPRC5D是一种新型多发性骨髓瘤靶标，在正常组织的表达仅限于毛囊区域和舌上皮细胞，而在原代多发性骨髓瘤细胞表面高表达。

换靶点（GPRC5D）：新型CAR-T初显锋芒，但弹药储备（临床数据）尚不足。 同靶点（BCMA）：人类全源化CAR-T或可破局，但普通CAR-T重复使用如同对同一城墙反复冲锋。 换靶点（GPRC5D）：新型CAR-T初显锋芒，但弹药储备（临床数据）尚不足。 BsAbs游击战 ...

GPRC5D：新兴靶点的潜力 针对G蛋白偶联受体GPRC5D的CAR-T（如arlocabtagene autoleucel）在早期试验中展现86% ORR，但小脑毒性（如共济失调）成为独特副作用。 中国研发的CT071等产品通过24小时快速制备技术，为“即用型”疗法铺路。 未来方向：双靶点与早期干预 ...

创新生物制药企业“原启生物”宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予公司靶向 GPRC5D 的 CAR-T 细胞注射液（OriCAR-017）快速通道资格 （Fast Track ...

强生公司今日宣布，旗下首个靶向GPRC5D的双特异性抗体药物拓立珂 (塔奎妥单抗注射液)正式获得国家药监局批准，单药适用于既往接受过至少三线 ...