FDA 已批准吉泊汀（Blujepa）用于治疗 12 岁或以上、体重至少 40 公斤的女性患者的无并发症尿路感染（uUTI）。该决定使该疗法成为 20 多年来首个获准用于治疗 uUTI 的口服抗生素疗法。

8月12日，$葛兰素史克(GSK)$宣布，美国FDA已正式受理其创新口服抗生素Blujepa（gepotidacin）治疗12岁及以上（体重≥45公斤）单纯性泌尿生殖道淋病患者的补充新药申请，并授予优先审评资格，PDUFA目标审评日期为2025年12月11日。此申请基于III期EAGLE-1研究数据，研究显示Blujepa口服治疗方案的治愈率为92.6%，达到非劣效性标准。若顺利获批，Blujep ...

葛兰素史克（GSK）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理Gepotidacin的补充新药申请，并授予优先审查资格，该药是一种口服治疗12岁及以上患者非复杂性泌尿生殖器淋病的潜在药物。 FDA已指定处方药使用者付费法案（Preion Drug ...

超92%治愈率！GSK“first-in-class”小分子获优先审评资格GSK今日宣布，美国FDA已受理其口服抗生素Blujepa（gepotidacin）用于治疗12岁及以上（体重≥45公斤）单纯性泌尿生殖道淋病患者的补充新药申请，并授予优先审评 ...

Investing.com - GSK (NYSE: GSK) (LON: GSK) anunció el lunes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados ...

Gepotidacin mesylate dihydrate信息由北京萘析生化科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于Gepotidacin mesylate dihydrate报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。除供应Gepotidacin mesylate dihydrate外，北京萘析生化科技有限公司还可为您提供5-氯间苯二甲酸、水中5种混合溶液（氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐 ...

编辑推荐： 为应对淋病奈瑟菌Neisseria gonorrhoeae耐药性上升问题，研究人员开展新型抗生素研究。试验显示，FDA 新批准用于尿路感染的口服药 gepotidacin（抑制细菌 DNA 复制）治疗泌尿生殖道淋病非劣于头孢曲松 + 阿奇霉素，治愈率 93% vs 91%，具重要临床意义。

新型三氮杂萘啶类抗生素 gepotidacin 对尿路感染常见致病菌的体外抗菌活性研究 《Antimicrobial Agents and Chemotherapy》：In vitro activity of gepotidacin against urinary tract infection isolates of Enterobacterales, Enterococcus faecalis ...

除供应三氮杂苊烯细菌II型拓扑异构酶抑制剂（Gepotidacin）外，上海联祖生物科技有限公司还可为您提供STAT抑制剂（Nifuroxazide）、HCV RNA扩增和病毒释放抑制剂 (Peretinoin)、PDE3抑制剂 (Vesnarinone)等产品，公司有专业的客户服务团队，是您值得信赖的合作伙伴。

Descubierto tras más de 30 años sin nuevas clases de antimicrobianos, el fármaco demuestra una eficacia del 93% contra la bacteria de transmisión sexual, cuya versión resistente amenaza con volverse ...

此前，美国食品药品监督管理局 (FDA)批准了葛兰素史克的新型口服抗生素gepotidacin (Blujepa)，用于治疗女性成人及青少年 (12岁以上)的非复杂性尿路 ...