日前，德国生物科技公司CureVac宣布与辉瑞和BioNTech达成协议，解决并终止关于mRNA相关疫苗的所有未决专利纠纷。根据协议条款，CureVac和葛兰素史克（GSK）将获得总计7.4亿美元的付款，以及该疫苗在美国未来销售收益的个位数百分比特许 ...

一场疫苗巨头间的纠纷终于尘埃落定。8月8日，BioNTech、GSK、CureVac等多家全球疫苗巨头宣布：多方已就mRNA疫苗专利达成和解协议。这场纠纷持续了三年之久且纷繁复杂，主要涉及的是辉瑞/BioNTech的新冠疫苗，加上GSK和CureVa ...

超92%治愈率！GSK“first-in-class”小分子获优先审评资格GSK今日宣布，美国FDA已受理其口服抗生素Blujepa（gepotidacin）用于治疗12岁及以上（体重≥45公斤）单纯性泌尿生殖道淋病患者的补充新药申请，并授予优先审评 ...

GSK躺赚 2020年初，全球正笼罩在新冠疫情的风暴中，各大企业都在积极研发新冠疫苗。 2020年，GSK和CureVAC达成合作协议，共同开发mRNA新冠疫苗，GSK向CureVac支付1.04亿英镑的预付款，还向CureVac注入了投资持有后者约10%的股份。 没想到的是，GSK押错了宝。

编辑推荐： 本研究针对肝细胞癌 (HCC)免疫治疗响应率低的问题，揭示了天然化合物大黄素 (emodin)通过激活糖原合成酶激酶-3β (GSK-3β)促进程序性死亡配体1 (PD-L1)的蛋白酶体降解，显著增强CD8+T细胞抗肿瘤免疫的新机制。南方医科大学团队综合运用网络药理学、分子对接和体内外实验证实，大黄素可 ...

葛兰素史克（GSK）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理Gepotidacin的补充新药申请，并授予优先审查资格，该药是一种口服治疗12岁及以上患者非复杂性泌尿生殖器淋病的潜在药物。 FDA已指定处方药使用者付费法案（Preion Drug ...

这一潜在金额高达125亿美元的重磅BD交易不仅刷新了国产创新药的出海纪录，也彻底点燃了投资者的热情。消息公布后，恒瑞医药的A股股价直奔涨停，公司总市值一举突破4000亿元大关，创下近4年来新高。恒瑞医药H股股价更是暴涨超24.5%，总市值突破5600 ...

8月12日，$葛兰素史克(GSK)$宣布，美国FDA已正式受理其创新口服抗生素Blujepa（gepotidacin）治疗12岁及以上（体重≥45公斤）单纯性泌尿生殖道淋病患者的补充新药申请，并授予优先审评资格，PDUFA目标审评日期为2025年12月11日。此申请基于III期EAGLE-1研究数据，研究显示Blujepa口服治疗方案的治愈率为92.6%，达到非劣效性标准。若顺利获批，Blujep ...

李昀 | 撰文    王晨 | 编辑 “不少基金团队都在研究下一个BD趋势，并且根据预测进行加仓。”一名投资人说到。

市值猛涨的海思科（002653.SZ，下称“公司”），猝不及防间披露减持计划。 眼下，公司还正全力推进新一轮的定增计划，市值也一路狂飙。这家素有“小恒瑞”之称的药企已步入一个新时代：实控人变更、高层换血、内部架构重设。对此，市场对公司也赋予高期待。 但将视角拉远，公司与恒瑞医药有诸多相同，但还有更多不同。恒瑞的成功或不可复制，公司的壮大之路也面临从未有过的挑战。 小恒瑞如何养成 根据减持公告，公司 ...

DoNews8月13日消息，葛兰素史克(GSK)公布2025年第二季度业绩。季度营业额79.86亿英镑(约107亿美元)，上年同期为78.84亿英镑。季度营业利润20.23亿英镑，上年同期为16.46亿英镑。季度归属股东的净利润14.43亿英镑，上年 ...

葛永彬还强调，创新药企业要重视后续里程碑付款的兑现情况，即BD资产从研发阶段顺利推至商业化。只有当一部分BD产品获批上市、实现商业回报，我国创新药的实力才会赢得国际市场真金白银、可持续的认可。