从行业角度来看，恒瑞的爆发正是中国创新药出海浪潮的缩影。据方正证券的数据显示，2024年中国创新药的海外授权总金额预计同比增长26%，2025年上半年首付款已经超过25亿美元，总交易金额突破500亿美元。翰森制药、石药集团等公司近期也有重要的出海交易 ...

8月12日，$葛兰素史克(GSK)$宣布，美国FDA已正式受理其创新口服抗生素Blujepa（gepotidacin）治疗12岁及以上（体重≥45公斤）单纯性泌尿生殖道淋病患者的补充新药申请，并授予优先审评资格，PDUFA目标审评日期为2025年12月11日。此申请基于III期EAGLE-1研究数据，研究显示Blujepa口服治疗方案的治愈率为92.6%，达到非劣效性标准。若顺利获批，Blujep ...

DoNews8月13日消息，葛兰素史克(GSK)公布2025年第二季度业绩。季度营业额79.86亿英镑(约107亿美元)，上年同期为78.84亿英镑。季度营业利润20.23亿英镑，上年同期为16.46亿英镑。季度归属股东的净利润14.43亿英镑，上年 ...

日前，德国生物科技公司CureVac宣布与辉瑞和BioNTech达成协议，解决并终止关于mRNA相关疫苗的所有未决专利纠纷。根据协议条款，CureVac和葛兰素史克（GSK）将获得总计7.4亿美元的付款，以及该疫苗在美国未来销售收益的个位数百分比特许 ...

恒瑞在免疫领域还有多个新药已经迎来“冲刺时刻”， 包括IL-4Rα单抗SHR-1819、新型口服CFB抑制剂HRS-5965，以及多个已进入临床阶段的管线，包括治疗炎症性肠病的HRS-7085，治疗银屑病的RSS0393和SHR-1139，治疗系统性红斑狼疮的SHR-2173。

超92%治愈率！GSK“first-in-class”小分子获优先审评资格GSK今日宣布，美国FDA已受理其口服抗生素Blujepa（gepotidacin）用于治疗12岁及以上（体重≥45公斤）单纯性泌尿生殖道淋病患者的补充新药申请，并授予优先审评 ...

一场疫苗巨头间的纠纷终于尘埃落定。8月8日，BioNTech、GSK、CureVac等多家全球疫苗巨头宣布：多方已就mRNA疫苗专利达成和解协议。这场纠纷持续了三年之久且纷繁复杂，主要涉及的是辉瑞/BioNTech的新冠疫苗，加上GSK和CureVa ...

这一潜在金额高达125亿美元的重磅BD交易不仅刷新了国产创新药的出海纪录，也彻底点燃了投资者的热情。消息公布后，恒瑞医药的A股股价直奔涨停，公司总市值一举突破4000亿元大关，创下近4年来新高。恒瑞医药H股股价更是暴涨超24.5%，总市值突破5600亿港元，总市值单日涨幅超过1100亿港元。