辉瑞（Pfizer）周二宣布，其抗体药物偶联物Padcev与默克（Merck）的免疫疗法Keytruda联合使用，在治疗一种膀胱癌方面显示出积极效果。 这家美国生物制药公司表示，一项III期试验表明，在接受治疗的患者中，无事件生存期（研究的主要终点）出现了“具有临床相关性和统计学意义的改善”。两项次要终点也取得进展，包括总生存期的改善，以及与单独手术相比，对于不适合化疗的浸润性膀胱癌（MIBC）患 ...

默克（Merck）周二宣布，其重磅免疫疗法Keytruda与辉瑞（Pfizer）的抗体药物偶联物Padcev联合疗法，在治疗一种膀胱癌方面显示出积极成果。

[89 Zr]Zr-DFO-Padcev展现出的高特异性和优异成像性能，不仅为TNBC和NSCLC的精准分诊提供了新工具，也为ADC药物的疗效评估开辟了新途径。 特别值得注意的是，该探针直接采用已获批的Padcev作为靶向载体，大幅降低了临床转化壁垒。

[89 Zr]Zr-DFO-Padcev展现出的高特异性和优异成像性能，不仅为TNBC和NSCLC的精准分诊提供了新工具，也为ADC药物的疗效评估开辟了新途径。 特别值得注意的是，该探针直接采用已获批的Padcev作为靶向载体，大幅降低了临床转化壁垒。

值得注意的是，辉瑞通过差异化的临床开发策略，将ADC药物与现有疗法联用，例如Padcev与PD-1抑制剂的组合，进一步巩固了其在实体瘤治疗领域的优势。

Padcev是一种抗体偶联药物，其靶点为Nectin-4，这是一种位于细胞表面并在膀胱癌中高表达的蛋白质。

Direktor kolesarskega kluba Adria Mobil je po padcu na dirki po Baskiji komentiral, da so dirke vse hitrejše, a to po sebi ni razlog za več padcev.

PADCEV™是一种靶向Nectin-4的抗体偶联药物（ADC），此前已在国外获批上市，用于患有局部晚期或转移性尿路上皮癌且既往接受过含铂化疗和程序性 ...

值得一提的是， Padcev是全球首个获批治疗UC的ADC药物，也是首个获批用于先前接受过含铂化疗和一种PD-1或PD-L1抑制剂的局部晚期或转移性UC患者的药物。

Padcev是一种首创的（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白Nectin-4（结合素4）。 该药由靶向Nectin-4的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE（monomethyl auristatin E，单甲基奥瑞他汀E，一种微管破坏剂）偶联而成。

Padcev是首个获批治疗UC的ADC药物，也是首个获批用于先前接受过含铂化疗和一种PD-1或PD-L1抑制剂的局部晚期或转移性UC患者的药物。