8月1日，再生元肿瘤新药Odronextamab再次收到完整回应函CRL，遭到FDA的拒绝批准。Odronextamab是一款CD20xCD3双特异性抗体，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。这款药物在欧盟已以Ordspono的品牌名获得了批准。然而在2024年3月，再生元首次收到FDA的CRL，理由是其确证性研究OLYMPIA-1试验的入组状态不尽如人意 ...

那么，这些生产问题会不会影响到患者的用药选择呢？答案是肯定的。如果Eylea的新用途迟迟得不到批准，医生可能会选择其他替代药物，比如Vabysmo。因此，对于患者来说，了解这些生产问题及其可能带来的影响是非常重要的。

Regeneron制药公司 (REGN)公布了2025年第二季度强劲的财务业绩，显著超出盈利预期。公司每股收益 (EPS)达到$12.89，比预期的$8.50高出51.65%。收入同样表现优异，总计$3.68亿，超过预期的$3.29亿。受此影响，Regeneron股价在盘前交易中上涨6.37%，反映了投资者对公司业绩和前景的信心。

Investing.com - 在再生元制药 (Regeneron Pharmaceuticals) (NASDAQ: REGN )计划于周五发布第二季度财报之前，Cantor Fitzgerald重申了对该公司的"增持"评级和678.00美元的目标价。该公司目前市值为587.7亿美元，市盈率为13.2。 InvestingPro 分析显示，该股票目前的交易价格低于其公允价值。