摘要：美国 FDA 在短短三天内完成监管态度的 180 度转变 —— 先因一名 8 岁巴西患者死亡启动调查，随即认定死因与 Sarepta 的基因疗法 Elevidys 无关，建议解除针对可行走患者的自愿暂停令。这一反转不仅让 Elevidys ...

Investing.com - Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT )股价在盘后交易中飙升约48%，此前该公司宣布美国食品药品监督管理局 (FDA)可能解除对可行走杜氏肌营养不良症 (DMD)患者的ELEVIDYS自愿发货暂停。这一消息对投资者来说是个好消息，因为 InvestingPro 数据显示，该股在过去一年中下跌了近90%，波动性尤其高。

Investing.com - TD Cowen将Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT )的目标价从12.00美元上调至17.00美元，同时维持对该股的"持有"评级。根据 InvestingPro 数据，该股目前交易价格接近其公允价值，尽管年初至今已下跌约88%。

财联社7月29日讯（编辑 牛占林） 美股周二早盘，生物制药公司Sarepta Therapeutics股价大幅上涨逾20%，此前该公司的Elevidys基因疗法在美国恢复发货，部分缓解了财务方面的压力，并降低了产品退市的风险。

格隆汇7月29日丨生物技术公司Sarepta Therapeutics盘前暴涨超45%，公司获FDA批准恢复基因疗法Elevidys用于杜氏肌营养不良症 (DMD)治疗。

医学研究和药物开发公司Sarepta Therapeutics Inc.（SRPT）美股盘后涨超47.8%，美国食品药品管理局（FDA）宣布，调查结果表明八岁男童的死亡与该公司基因疗法Elevidys无关，该基因疗法可以继续向某些病患提供。 返回搜狐，查看更多 ...

7月29日，此前宣布， 美国食品 药品监督管理局已授权该公司恢复向行走患者发送其杜氏肌营养不良症基因疗法ELEVIDYS。受此消息影响，Sarepta Therapeutics 隔夜股价大涨逾16%，盘后续涨逾47%。

【罗氏制药将恢复在美国市场之外的基因疗法Elevidys发货工作】罗氏制药将恢复在美国市场之外的基因疗法Elevidys发货工作。近日，美国食品药品管理局（FDA）调查结果显示，一名八岁男童的死亡事故与Sarepta的基因疗法“无关”。

Investing.com - Sarepta Therapeutics股价周五盘前大幅下跌，此前该公司披露其基因疗法项目再次出现患者死亡事件，这次发生在肢带型肌营养不良症的早期试验中，据彭博社报道。

Sarepta Therapeutics盘后涨超37%，此前宣布进行战略重组和成本节约。 Sarepta Therapeutics盘后涨超37%，此前宣布进行战略重组和成本节约。

智通财经APP获悉，生物技术公司Sarepta Therapeutics ...