日前，德国生物科技公司CureVac宣布与辉瑞和BioNTech达成协议，解决并终止关于mRNA相关疫苗的所有未决专利纠纷。根据协议条款，CureVac和葛兰素史克（GSK）将获得总计7.4亿美元的付款，以及该疫苗在美国未来销售收益的个位数百分比特许 ...

从行业角度来看，恒瑞的爆发正是中国创新药出海浪潮的缩影。据方正证券的数据显示，2024年中国创新药的海外授权总金额预计同比增长26%，2025年上半年首付款已经超过25亿美元，总交易金额突破500亿美元。翰森制药、石药集团等公司近期也有重要的出海交易 ...

一场疫苗巨头间的纠纷终于尘埃落定。8月8日，BioNTech、GSK、CureVac等多家全球疫苗巨头宣布：多方已就mRNA疫苗专利达成和解协议。这场纠纷持续了三年之久且纷繁复杂，主要涉及的是辉瑞/BioNTech的新冠疫苗，加上GSK和CureVa ...

GSK躺赚 2020年初，全球正笼罩在新冠疫情的风暴中，各大企业都在积极研发新冠疫苗。 2020年，GSK和CureVAC达成合作协议，共同开发mRNA新冠疫苗，GSK向CureVac支付1.04亿英镑的预付款，还向CureVac注入了投资持有后者约10%的股份。 没想到的是，GSK押错了宝。

超92%治愈率！GSK“first-in-class”小分子获优先审评资格GSK今日宣布，美国FDA已受理其口服抗生素Blujepa（gepotidacin）用于治疗12岁及以上（体重≥45公斤）单纯性泌尿生殖道淋病患者的补充新药申请，并授予优先审评 ...

在政策、产业和资本的三重共振下，中国创新药产业的黄金时代已经到来。预计到2030年，中国创新药市场规模将从2024年的5500亿元增至（此处应补充具体金额），复合年增长率达24.1%。创新药渗透率的提升以及国际化进程的深化，将进一步巩固中国创新药企在 ...

编辑推荐： 本研究针对肝细胞癌 (HCC)免疫治疗响应率低的问题，揭示了天然化合物大黄素 (emodin)通过激活糖原合成酶激酶-3β (GSK-3β)促进程序性死亡配体1 (PD-L1)的蛋白酶体降解，显著增强CD8+T细胞抗肿瘤免疫的新机制。南方医科大学团队综合运用网络药理学、分子对接和体内外实验证实，大黄素可 ...

中国的创新药资产已日益获得全球业界的认可，并在全球创新药授权出海交易中占据了更大的“钱包份额”。然而，目前在全球市场获批的中国创新药占比仍然很低，并且中国制药和生物科技上市公司的市值整体规模远低于美国同行。

Brensocatib是全球首个获得 FDA ...

不过，自2019年以来，在美国FDA批准上市的307个新药中，来自中国的药物仅有10个，占比不到3%。而随着越来越多的中国创新药企业与跨国巨头达成对外授权合作，未来在全球市场也有望看到更多来自中国研发的创新药。

8月12日，$葛兰素史克(GSK)$宣布，美国FDA已正式受理其创新口服抗生素Blujepa（gepotidacin）治疗12岁及以上（体重≥45公斤）单纯性泌尿生殖道淋病患者的补充新药申请，并授予优先审评资格，PDUFA目标审评日期为2025年12月11日。此申请基于III期EAGLE-1研究数据，研究显示Blujepa口服治疗方案的治愈率为92.6%，达到非劣效性标准。若顺利获批，Blujep ...