8月12日，$葛兰素史克(GSK)$宣布，美国FDA已正式受理其创新口服抗生素Blujepa（gepotidacin）治疗12岁及以上（体重≥45公斤）单纯性泌尿生殖道淋病患者的补充新药申请，并授予优先审评资格，PDUFA目标审评日期为2025年12月11日。此申请基于III期EAGLE-1研究数据，研究显示Blujepa口服治疗方案的治愈率为92.6%，达到非劣效性标准。若顺利获批，Blujep ...

DoNews8月13日消息，葛兰素史克(GSK)公布2025年第二季度业绩。季度营业额79.86亿英镑(约107亿美元)，上年同期为78.84亿英镑。季度营业利润20.23亿英镑，上年同期为16.46亿英镑。季度归属股东的净利润14.43亿英镑，上年 ...

8月8日，BioNTech、GSK、CureVac等多家全球疫苗巨头宣布：多方已就mRNA疫苗专利达成和解协议。这场纠纷持续了三年之久且纷繁复杂，主要涉及的是辉瑞/BioNTech的新冠疫苗，加上GSK和CureVac，共计四家公司牵涉其中。

日前，德国生物科技公司CureVac宣布与辉瑞和BioNTech达成协议，解决并终止关于mRNA相关疫苗的所有未决专利纠纷。根据协议条款，CureVac和葛兰素史克（GSK）将获得总计7.4亿美元的付款，以及该疫苗在美国未来销售收益的个位数百分比特许 ...

7月28日，恒瑞医药宣布与英国制药巨头GSK达成合作协议，将旗下PDE3/4抑制剂HRS-9821的全球权益（除中国大陆及港澳台地区外）及多达11个项目的全球选择权授予GSK。GSK为此支付5亿美元首付款，潜在交易总额高达125亿美元。这项交易不仅刷 ...

本报记者 陈红 7月28日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）发布公告称，公司与GlaxoSmithKline Intellectual Property（No.3）Limited和GlaxoSmithKline Intellectual ...

恒瑞医药 (600276.SH；01276.HK)今日宣布与葛兰素史克公司（GSK）（LSE/NYSE: GSK）达成合作协议，双方将共同开发至多12款创新药物。此次合作将为恒瑞 ...

ODAC的态度与GSK呈现出鲜明对立，这一结果恐怕出乎所有人的意料。 此前在市场看来，唯一可能存疑的是DREAMM-8试验（因错失总生存期OS终点），而 ...

GSK 此前放话，预测 Blenrep 销售峰值可超 30 亿英镑（约 40 亿美元），眼下只能寄望于欧洲与英国已批准的联合方案先跑出现金流。

GSK首席科学官Tony Wood表示： “FGF21类药物在MASH方面已显示出一些振奋人心的数据，包括逆转肝硬化的疾病首次证据，而efimosfermin凭借其每月给药方案 ...

在巨噬细胞极化方面，GSK-3β抑制会促进M2型极化，而核定位的GSK-3β则通过NF-κB增强IL-10分泌。 单细胞测序数据显示，膀胱癌间质中GSK-3β high 的髓系细胞群体与免疫检查点抑制剂耐药显著相关。