8月12日，$葛兰素史克(GSK)$宣布，美国FDA已正式受理其创新口服抗生素Blujepa（gepotidacin）治疗12岁及以上（体重≥45公斤）单纯性泌尿生殖道淋病患者的补充新药申请，并授予优先审评资格，PDUFA目标审评日期为2025年12月11日。此申请基于III期EAGLE-1研究数据，研究显示Blujepa口服治疗方案的治愈率为92.6%，达到非劣效性标准。若顺利获批，Blujep ...

DoNews8月13日消息，葛兰素史克(GSK)公布2025年第二季度业绩。季度营业额79.86亿英镑(约107亿美元)，上年同期为78.84亿英镑。季度营业利润20.23亿英镑，上年同期为16.46亿英镑。季度归属股东的净利润14.43亿英镑，上年 ...

8月8日，BioNTech、GSK、CureVac等多家全球疫苗巨头宣布：多方已就mRNA疫苗专利达成和解协议。这场纠纷持续了三年之久且纷繁复杂，主要涉及的是辉瑞/BioNTech的新冠疫苗，加上GSK和CureVac，共计四家公司牵涉其中。

日前，德国生物科技公司CureVac宣布与辉瑞和BioNTech达成协议，解决并终止关于mRNA相关疫苗的所有未决专利纠纷。根据协议条款，CureVac和葛兰素史克（GSK）将获得总计7.4亿美元的付款，以及该疫苗在美国未来销售收益的个位数百分比特许 ...

恒瑞在免疫领域还有多个新药已经迎来“冲刺时刻”， 包括IL-4Rα单抗SHR-1819、新型口服CFB抑制剂HRS-5965，以及多个已进入临床阶段的管线，包括治疗炎症性肠病的HRS-7085，治疗银屑病的RSS0393和SHR-1139，治疗系统性红斑狼疮的SHR-2173。

7月28日，恒瑞医药宣布与英国制药巨头GSK达成合作协议，将旗下PDE3/4抑制剂HRS-9821的全球权益（除中国大陆及港澳台地区外）及多达11个项目的全球选择权授予GSK。GSK为此支付5亿美元首付款，潜在交易总额高达125亿美元。这项交易不仅刷 ...

智通财经APP获悉，英国制药巨头葛兰素史克 (GSK.US)公布优于预期的利润表现，并上调了疫苗等两大关键业务部门的收入预期。财报显示，该公司 第二季度调整后每股收益升至46.5便士，高于分析师预估的42.4便士。

本报记者 陈红 7月28日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）发布公告称，公司与GlaxoSmithKline Intellectual Property（No.3）Limited和GlaxoSmithKline Intellectual ...

（原标题：【券商聚焦】野村上调恒瑞医药 (01276)至买入 指与GSK合作增强2025财年的财务状况及长期增长前景） 金吾财讯 | 野村报告指，7月28日，恒瑞医药 (01276)在开市前宣布已与葛兰素史克达成合作协议，葛兰素史克将获得临床阶段HRS-9821大中华区以外的权利，以及获得多达11个专案的全球独家许可 ...

恒瑞医药与GSK达成重磅合作，携手多领域创新疗法） 7月28日，恒瑞医药 (600276.SH；01276.HK)宣布与葛兰素史克公司（GSK）达成合作协议，双方将共同开发至多12款创新药物。 此次合作将为恒瑞医药全球化进程注入强劲动能，同时为GSK创造2031年后重大增长机遇。

恒瑞医药 (600276.SH；01276.HK)今日宣布与葛兰素史克公司（GSK）（LSE/NYSE: GSK）达成合作协议，双方将共同开发至多12款创新药物。此次合作将为恒瑞 ...

值得关注的是，此次BD的合作方是GSK。 2024年1月，GSK曾宣布与Aiolos达成收购协议，获得该公司唯一管线代号为AIO-001的单抗。 为此，GSK将支付10亿美元的预付款和4亿美元的成功监管里程碑付款。 这款单抗产品正是由恒瑞医药此前授权给Aiolos。