那么，这些生产问题会不会影响到患者的用药选择呢？答案是肯定的。如果Eylea的新用途迟迟得不到批准，医生可能会选择其他替代药物，比如Vabysmo。因此，对于患者来说，了解这些生产问题及其可能带来的影响是非常重要的。

近日，华润三九医药股份有限公司（简称“华润三九”）宣布，与博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（简称“博瑞医药”）就BGM0504注射液项目达成合作研发协议。BGM0504注射液是一款GLP-1（胰高血糖素样肽1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体 ...

Regeneron制药公司 (REGN)公布了2025年第二季度强劲的财务业绩，显著超出盈利预期。公司每股收益 (EPS)达到$12.89，比预期的$8.50高出51.65%。收入同样表现优异，总计$3.68亿，超过预期的$3.29亿。受此影响，Regeneron股价在盘前交易中上涨6.37%，反映了投资者对公司业绩和前景的信心。

如前所述，本次研究的主要成果是构建了一个覆盖广泛、结构清晰的临床试验数据库 TrialPanorama，共收录了来自全球 15 个来源的 1,657,476 条临床试验记录以及汇总这些临床试验的超过 9,000 ...

8月1日，再生元肿瘤新药Odronextamab再次收到完整回应函CRL，遭到FDA的拒绝批准。Odronextamab是一款CD20xCD3双特异性抗体，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。这款药物在欧盟已以Ordspono的品牌名获得了批准。然而在2024年3月，再生元首次收到FDA的CRL，理由是其确证性研究OLYMPIA-1试验的入组状态不尽如人意 ...

摘要：2025 年 7 月，美国食品药品监督管理局（FDA）在药品审批领域动作频频。一方面，批准了 Regeneron 公司治疗多发性骨髓瘤的 Lynozyfic 以及 Axsome 公司治疗阿尔茨海默病激越症状的 ...

Investing.com - 再生元制药公司 (Regeneron Pharmaceuticals, ...

2025 年 8 月 1 日，特朗普政府向艾伯维、礼来、辉瑞、默沙东等 17 家全球顶级制药企业发出公开信，要求其在 60 天内提交降低美国药品价格的具体方案，核心是执行 “最惠国价格”政策——即美国药品价格需锚定其他发达国家的最低售价[1] 。

如前所述，本次研究的主要成果是构建了一个覆盖广泛、结构清晰的临床试验数据库 TrialPanorama，共收录了来自全球 15 个来源的 1,657,476 条临床试验记录以及汇总这些临床试验的超过 9,000 篇系统评价论文。该数据库系统性地整理了临床试验设计与实施的关键要素，包括研究方案、干预方式、适应症、生物标志物和结局指标等，并与标准医学本体（如 DrugBank 和 ...

（华盛顿1日讯）美国总统特朗普周四表示，他已致信包括辉瑞（Pfizer）、诺和诺德（Novo Nordisk）、强生（Johnson & ...