8月1日，再生元肿瘤新药Odronextamab再次收到完整回应函CRL，遭到FDA的拒绝批准。Odronextamab是一款CD20xCD3双特异性抗体，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。这款药物在欧盟已以Ordspono的品牌名获得了批准。然而在2024年3月，再生元首次收到FDA的CRL，理由是其确证性研究OLYMPIA-1试验的入组状态不尽如人意 ...

那么，这些生产问题会不会影响到患者的用药选择呢？答案是肯定的。如果Eylea的新用途迟迟得不到批准，医生可能会选择其他替代药物，比如Vabysmo。因此，对于患者来说，了解这些生产问题及其可能带来的影响是非常重要的。

Regeneron制药公司 (REGN)公布了2025年第二季度强劲的财务业绩，显著超出盈利预期。公司每股收益 (EPS)达到$12.89，比预期的$8.50高出51.65%。收入同样表现优异，总计$3.68亿，超过预期的$3.29亿。受此影响，Regeneron股价在盘前交易中上涨6.37%，反映了投资者对公司业绩和前景的信心。

Investing.com - 在再生元制药 (Regeneron Pharmaceuticals) (NASDAQ: REGN )计划于周五发布第二季度财报之前，Cantor Fitzgerald重申了对该公司的"增持"评级和678.00美元的目标价。该公司目前市值为587.7亿美元，市盈率为13.2。 InvestingPro 分析显示，该股票目前的交易价格低于其公允价值。

智通财经APP讯，翰森制药(03692)发布公告，于2025年6月2日，公司全资附属公司上海翰森生物医药科技有限公司及江苏豪森药业集团有限公司与Regeneron ...

近日，有消息称 Regeneron Pharmaceuticals（再生元制药）已收购一家Oxular，将其专门的眼部给药技术纳入自身基因治疗开发计划。

Ocular Therapeutix™和Regeneron合作开发Aflibercept (商品名：Eylea)的持续释放制剂用于治疗用于治疗湿性AMD和其他严重视网膜疾病。持续释放制剂有望通过降低湿性AMD治疗中的注射频率从而显著提高当前的护理标准，Ocular Therapeutix将获得高达3.55亿美元的里程碑付款，以及未来潜在净销售额的提成。 Ocular ...