财联社7月29日讯（编辑 牛占林） 美股周二早盘，生物制药公司Sarepta Therapeutics股价大幅上涨逾20%，此前该公司的Elevidys基因疗法在美国恢复发货，部分缓解了财务方面的压力，并降低了产品退市的风险。

Investing.com - BMO Capital周二将Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT)的目标价从25.00美元上调至50.00美元，同时维持对该股的"市场表现"评级。根据InvestingPro数据，该股目前交易价格为13.86美元，远低于其52周高点150.48美元，分析师总体保持中立立场。 此次目标价调整是在FDA建议取消对可行走患者使用Elevidy ...

7月29日，此前宣布， 美国食品 药品监督管理局已授权该公司恢复向行走患者发送其杜氏肌营养不良症基因疗法ELEVIDYS。受此消息影响，Sarepta Therapeutics 隔夜股价大涨逾16%，盘后续涨逾47%。

Elevidys是一种基于腺相关病毒载体的基因疗法，使用Sarepta的AAVrh74平台技术治疗DMD，这是一种由基因缺陷导致的进行性肌肉无力的罕见遗传疾病。该治疗以单次静脉注射的方式给药。

据外媒报道，美国食品药品监督管理局（FDA）正在调查上个月一名 8 岁男孩的死亡事件，该男孩曾接受过 Sarepta Therapeutics 公司的 Elevidys®（delandistrogene moxeparvovec-rokl）治疗。

Sarepta Therapeutics发布澄清公告：8岁儿童的死亡与本公司基因疗法Elevidys无关。6月18日已经向美国食品药品管理局（FDA）通报了这起事故。 返回搜狐，查看更多 ...

Sarepta Therapeutics公司周一表示，在一名接受了另一种实验性疗法的肌肉萎缩症患者死亡后，该公司将暂停其Elevidys基因疗法在美国的所有发货。美国监管机构上周五要求Sarepta Therapeutics公司主动停止其基因疗法。但该公司最初拒绝了这一要求。Sarepta 公司在一份声明中说，所有用于治疗杜氏肌营养不良症的 Elevidys ...

Sarepta 重挫背后：多重利空引发信心危机 Sarepta Therapeutics 的股价崩塌，源于其核心基因疗法 Elevidys 的一系列负面冲击： 临床安全风险爆发：今年 3 月和 6 月，两名接受 Elevidys 治疗的杜氏肌营养不良症患者 (均为年长且丧失行走能力的非卧床患者)因急性肝衰竭死亡。

美国制药商Sarepta Therapeutics声明：美国食品药品监督管理局（FDA）要求暂停艾维迪思（Elevidys）在美国的发货，公司将将患者安全和高安全标准置于 ...

美国食品药品管理局（FDA）要求Sarepta Therapeutics Inc.（SRPT）暂停分销Elevidys。 要求该公司暂停Elevidys临床试验。 研究的受试对象可能会面临不合理的风险。 该公司拒绝自愿停止发货Elevidys。